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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

为您提供一次全面的肿瘤基因图谱分析,并定制四次血液检测动态追踪治疗效果与复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在汕头刚完成实体瘤手术,希望监控体内是否有残留癌细胞的人士。
  • 在汕头正接受靶向或免疫治疗,需要评估疗效并寻找后续方案的人士。
  • 担心疗程结束后有复发风险,希望定期进行高灵敏度监测的人士。
  • 在汕头希望获得更全面的肿瘤基因信息,为个性化治疗提供参考的人士。
  • 考虑使用PARP抑制剂等特定药物,需要了解HRD状态的人士。
  • 希望长期管理健康,通过动态监测来科学应对肿瘤风险的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您建立一份个性化的‘肿瘤分子档案’。首先,它会通过分析您的肿瘤组织样本(如切片),一次性检查超过540个与肿瘤发生、发展及治疗密切相关的基因,描绘出您肿瘤的独特基因图谱。这能发现可能影响靶向治疗、免疫治疗或化疗效果的基因变化,同时评估包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)在内的免疫治疗相关指标,还能判断同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示PARP抑制剂的潜在疗效。更重要的是,后续的四次血液检测,是基于首次绘制的‘档案’,为您量身定制高灵敏度的追踪方案。通过捕捉血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),动态监测治疗后的微小残留病灶状态,评估复发风险,为后续治疗选择提供线索。需要了解的是,任何检测技术都有其探测极限,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能存在无法检出的情况。

检测过程麻烦吗?

这项检测分为组织样本和血液样本两部分采集。首次进行全面分析需要提供您的肿瘤组织样本,例如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块或新鲜组织,通常由为您服务的专业机构协调从汕头的病理科获取。后续的四次动态监测则非常便捷,仅需抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,过程与常规抽血一样,仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。您可以选择在汕头的合作服务点采样,或者使用检测机构提供的专用采血管与邮寄服务,在家附近完成采血后寄回。整个过程均有专业人员指导。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过验证的高通量测序技术。用于全面分析的肿瘤组织基因检测,其方法和流程严格遵循行业规范。用于动态监控的血液ctDNA检测,采用了高深度的测序和定制的双重覆盖设计,旨在提升对微量肿瘤DNA的捕捉能力。检测在符合资质的实验室内进行,保障了分析过程的规范性与数据安全。样本的采集、运输和处理也均有标准化流程以确保质量。检测结果由专业的生物信息团队进行分析解读。请您理解,检测结果是一项重要的参考信息,并不能百分百保证未来不复发或对所有治疗都有效。任何重大的健康决策,都建议您结合具体情况,与您的主治医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测要花多少钱?医保能报销吗?
这项“1+4实体瘤定制化MRD检测”的总费用为23800元。需要向您说明的是,目前基因检测属于自费项目,不支持医保报销。费用包含了1次组织全面检测、4次定制化血液检测以及相关的分析解读服务。
检测前需要我签署什么文件吗?
是的,在进行检测前,需要您签署知情同意书。这份文件会向您详细说明检测的内容、意义、局限性、隐私保护政策以及费用等信息,确保您在充分知情的前提下自愿选择。您的顾问会指导您完成签署流程。
费用里包含把检测样本从汕头运到你们实验室的快递费吗?
您好,是的,项目总价已包含了标准的样本冷链运输物流费用。无论是从汕头还是国内其他合作点寄送样本,相关的运输、保冷、追踪等服务费用均已涵盖,您无需额外支付。
这个检测和抽血查肿瘤标志物(比如CEA)哪个更准?
ctDNA基因检测通常更直接、更精准。传统的肿瘤标志物(如CEA)灵敏度有限,在某些癌症或患者中可能不升高,且一些良性疾病也可能导致其升高。而定制化ctDNA检测是直接追踪您肿瘤特有的基因突变,特异性更高,能更早、更准确地反映肿瘤负荷的变化。两者可互为补充。
我帮家人问,如果他本人不方便去汕头的采样点,可以上门采样吗?
针对行动不便或有特殊需求的情况,我们在汕头可以提供有偿的上门采样服务。具体是否可行及相关的服务安排、费用,需要您提前与您的专属服务顾问详细沟通,以便我们评估并协调护士资源为您安排。

注意事项

  • 本检测为自费项目,总费用为23800元,不支持医保报销。
  • 请确保首次提供的肿瘤组织样本信息准确、可追溯。
  • 进行血液采样前,避免剧烈运动,保持平常心态即可。
  • 使用邮寄采样包时,请仔细阅读说明,并在采样后尽快寄出。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
  • 报告中的专业内容解读,建议与您的主治医生共同探讨。
  • 后续动态监测的具体时间点,请根据顾问建议和个人情况合理安排。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化,动态监测能提供更新信息。

用户评价 (6条,均分4.2)

彭** 已验证 胃癌家属

预约了上午最早时段,想着人少。结果到了发现前面还有好几位,等了半小时。虽然等待区环境不错,但有时间规划需求的人可能会着急。建议预约时段能管理得更精确些。

机构回复

诚恳接受您的批评。由于个别客户采样时间延长或迟到,有时会影响后续时段。我们会加强预约时间的提示与管理,并提升现场调度能力,尽量减少您的等待。抱歉给您带来不佳体验。

2026-03-1927人觉得有用
徐** 已验证 肝癌家属

体检发现肿瘤标志物异常,心里七上八下。医生建议做这个MRD先评估风险。从咨询到拿到报告,全程都有专属客服跟进,解答我各种傻问题,没有不耐烦。这种陪伴感对当时的我来说,是很大的安慰。

机构回复

感谢您的信任。在您焦虑的时刻提供专业、有温度的支持,是我们客服和医学团队应尽的责任。我们很高兴能陪伴您度过这段时期,后续任何健康疑问,我们都愿意为您解答。

2026-03-1652人觉得有用
史** 已验证 术后复查

因为家里好几个人都有癌症,我属于家族史筛查来做检测的。价格方面有心理准备,健康投资嘛。测出来有个意义未明的基因突变,虽然有点担心,但报告附录了很详细的解释和随访建议,感觉钱没白花,知道了该重点防范什么。

机构回复

感谢您的信任!对于意义未明突变,我们的报告会提供最新研究数据和临床建议,帮助您和医生共同管理风险。定期监测和健康生活方式很重要。

2026-03-145人觉得有用
任** 已验证 胃癌家属

说实话,全自费压力不小。但主治医生强烈推荐,说对预后判断很重要。做完看到报告里跟踪的那几个基因和我病理报告吻合,就觉得这是针对我个人的,不是泛泛的检查。虽然肉疼,但为了更精准地管理病情,我认了。

机构回复

完全理解您的感受,感谢您克服困难选择我们。定制化正是我们产品的核心,确保监测与您个人的肿瘤特征绝对匹配。我们也会持续努力,未来希望让更多患者受益。

2026-03-0416人觉得有用
田** 已验证 主治医生推荐

服务流程和解读都挺好,但我发现报告里对我这个癌种的一些最新免疫治疗相关指标(像TMB、MSI)的解读,还是沿用比较旧的指南标准,没有体现出最近会议上的新共识。希望知识库能更新得更快一些。

机构回复

非常感谢您如此专业和及时的指出!临床指南和共识更新迅速,这对我们的知识维护体系提出了极高要求。我们已将此反馈转达给医学团队,会立即核查并更新相关部分。期待您的持续监督!

2026-03-1131人觉得有用
白** 已验证 肠癌患者

客观说,检测本身是专业的。但我个人感觉等待时间稍长,从采样到拿到完整报告将近一个月,等待过程比较焦虑。期间催过客服,态度很好,但流程似乎没法加快。如果时效性能提升,体验会更好。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。定制化MRD检测涉及复杂的生物信息学分析和个性化解读,为确保万无一失,确实需要一定周期。我们正在优化内部流程,力争在保证质量的前提下缩短周期,感谢您的理解与反馈。

2026-02-2630人觉得有用

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