肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在汕头确诊为非小细胞肺癌,正在考虑或调整治疗方案的朋友。
- 准备进行靶向治疗或免疫治疗,需要医生评估用药可能性的朋友。
- 对化疗药物反应有担心,想了解自身代谢和敏感性的朋友。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌,为后续治疗决策提供更多信息的朋友。
- 在汕头已经做过初步病理,想获取更深入基因层面信息的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次针对您体内肿瘤的“身份深度调查”。它主要通过分析肿瘤组织的样本来完成。这项检测的核心内容有两大部分:一是使用高通量测序技术,一次性检测39个与肺癌靶向药物及化疗疗效、毒性密切相关的基因的突变状态,其中也包含微卫星不稳定性分析。二是通过免疫组化方法,检测一个名为PDL1的蛋白在肿瘤细胞上的表达水平。简单说,它能帮助发现哪些靶向药可能对您有效,评估您使用免疫治疗药物的可能性,并提示您对常见化疗药物的敏感性和潜在的毒性风险。它提供的是一份药物相关的“指导地图”,但需要结合医生的专业判断来使用。它主要反映送检样本的状况,且无法检测所有未知的基因变化。
检测过程麻烦吗?
这项检测不需要您额外抽血或空腹,使用的是您在医院进行诊断时已获取的肿瘤组织样本,例如手术切除的石蜡包埋组织、穿刺活检的组织、或制作好的病理切片。如果您的组织样本保存在汕头的医院,通常可以由家属或委托服务人员,在办理好相关手续后,将样本送至指定的检测机构。部分机构也支持邮寄样本。整个过程您无需再次经历采样,主要涉及的是样本的交接和物流。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序和经临床验证的免疫组化方法,技术本身成熟可靠。检测在符合资质的实验室内,遵循标准操作流程进行,以确保结果的稳定性和重复性。报告会包含具体的检测方法和质控信息供您查阅。需要了解的是,任何检测都有其适用范围。如果送检的肿瘤组织含量过低或质量不理想,可能会影响结果的准确性或导致无法检出。如果检测结果与临床表型存在疑问,医生可能会建议结合其他检查手段进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
- 办理样本借用时,需准备好患者及经办人的有效身份证明。
- 妥善包装组织样本或玻片,防止在运送过程中破损。
- 确保提供的个人信息和样本信息准确无误。
- 报告生成时间约为7个工作日,具体可能因样本状况略有调整。
- 此项目为自费服务,费用为10400元,不支持医保报销。
- 检测报告为专业医学信息,其应用需在医生指导下进行。
- 请妥善保管好您的检测报告原件,以备后续诊疗使用。
用户评价 (6条,均分4.8)
陪父亲来做这个检测,接待大厅特别整洁明亮,墙上挂着科普展板,等待的时候还能了解一些肺癌知识,缓解了不少焦虑。护士小姐姐特别温柔,每一步都解释得很清楚,感觉特别正规。
机构回复
感谢您的认可!我们致力于打造舒适、专业的服务环境,科普展板正是为了帮助大家更好地了解疾病。祝您父亲早日康复!
作为二次检测,主要看耐药后有什么新突变。这次速度比第一次还快了点,7天。报告对比了新旧结果,清晰列出了新出现的突变和可能的耐药机制,PD-L1表达也有变化。给医生调整方案提供了直接依据。很专业。
机构回复
动态监测耐药变化对后续治疗至关重要。我们专门优化了对比分析流程,以更快的速度呈现基因演变全景。感谢您的一路信赖。
单位体检发现肺部磨玻璃结节,医生建议进一步检查。心里七上八下的,做了这个套餐。结果出来显示有EGFR敏感突变,PD-L1也是高表达。虽然确诊了早期肺癌,但检测结果给了明确的方向,医生很快就制定了手术+术后辅助靶向的方案,感觉抓住了治疗的主动权。
机构回复
感谢您的分享。早期发现并明确治疗方向至关重要,很高兴我们的检测能协助医生为您制定精准、及时的治疗策略。祝愿您后续治疗顺利,早日康复!
作为肺癌患者家属,跑医院已经筋疲力尽。这家机构的服务是少有的省心环节。从预约到出报告,每一步都有短信提醒。解读报告的医生讲得很明白,把EGFR突变和PD-L1表达结果对应到具体的靶向药和免疫药可能性,还对比了疗效和费用,我们做决定时心里有底多了。
机构回复
能为您减轻一些奔波中的负担,我们感到很欣慰。为您梳理清晰、实用的治疗信息,正是我们检测服务的核心价值。祝愿患者治疗顺利,家人也多保重。
结果准确,速度也符合预期。就是觉得39个基因对于我们家的情况来说,可能有点‘超纲’了,有些基因查出来目前也没有对应的药。当然,多查总比漏查好,但价格也跟着上去了,稍微有点矛盾。
机构回复
感谢您的反馈。套餐涵盖的基因是综合了国内外指南、临床试验热点和华人肺癌突变谱设计的,兼顾了当前用药和未来潜力。我们理解您的感受,也会持续评估基因列表,确保检测的性价比和临床实用性。
选择这个套餐就是图个全面和准确。报告周期10天,在可接受范围。结果出来,与预期相符,并且补充了我们不知道的另一个可用靶点信息。整个报告逻辑清晰,证据等级标注明确,让非专业的我们也能看懂个七八成。靠谱!
机构回复
“全面而准确”正是我们产品的设计核心。很高兴它达到了您的预期,并带来了额外的治疗提示。清晰易懂的报告是我们的不懈追求,感谢认可!
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