肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在汕头的医院确诊为非小细胞肺癌，考虑靶向或化疗治疗的朋友。
- 在汕头已使用靶向药，病情有变化需评估后续治疗方向的朋友。
- 治疗后在汕头希望通过基因检测监控复发风险的朋友。
- 在汕头希望了解自身肿瘤分子特征，寻求更个体化治疗方案的朋友。
- 在汕头考虑参加相关临床试验，需要提供特定基因检测报告的朋友。
- 在汕头因家族史等因素，对自身肺癌治疗前景希望有更深入了解的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把治疗肺癌比作一场精确的‘钥匙开锁’，这项检测就是帮助您寻找最匹配的那把‘钥匙’。它主要分析您提供的组织或血液样本。核心是检测120个与肺癌密切相关的基因，这些基因的变化（好比锁眼形状的改变）可能决定了哪些靶向药物（特定的钥匙）有效。同时，它评估28个DNA修复相关基因的状态，有助于了解某些治疗的可能性。检测还包括对化疗药物敏感性的相关基因分析，为化疗方案选择提供参考。此外，通过PD-L1（22C3抗体）蛋白表达水平的检测，可以评估免疫治疗的可能获益情况。需要了解的是，检测结果能提供重要的用药线索和预后信息，但最终的临床决策仍需您的主治医生结合您的全面情况来制定。它也有其局限，不能覆盖所有可能的基因变化，且结果需要专业解读。
检测过程麻烦吗？
采样方式非常灵活，您可以根据自身情况，在医生指导下选择石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中的一种。通常无需空腹。如果您选择提供组织样本（如前三种），这通常是在汕头医院进行相关诊断或治疗时（如手术、活检）同步获取的，无需额外操作。如果选择全血，过程类似常规抽血，在汕头的合作点或通过邮寄采样包完成，仅轻微针刺感，几分钟即可。收到样本后，实验室进行分析，您无需到场。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用高通量测序(NGS)和免疫组化技术，是当前主流的精准检测方法，对特定基因变化的检出具有较高的准确性。实验过程在专业实验室进行，遵循严格的质量控制标准，确保数据可靠。检测本身安全，分析的是已离体的样本。需要说明的是，任何检测都存在极小的技术误差可能。如果检测结果未发现明确的靶向治疗相关基因变化，或结果与临床预期不符，医生可能会建议结合其他检查或考虑不同的样本进行验证。检测报告提供的是分子层面的信息，需要由专业人士结合您的整体健康状况进行解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 下单前，请务必与您的主治医生充分沟通检测的必要性与样本选择。
- 选择组织样本时，请确认医院病理科是否能提供符合检测要求的材料。
- 若邮寄样本，请仔细阅读随附的采样与运输指南，确保样本有效。
- 妥善保管您的检测申请单和样本标识，以便信息核对。
- 报告出具后，建议携带报告咨询您的主治医生或遗传咨询师进行专业解读。
- 检测费用为自费项目，请在汕头的相关机构了解具体支付流程。
- 请理解检测结果的专业性和局限性，将其作为治疗决策的参考信息之一。
- 注意保护个人隐私，妥善保管您的检测报告。
用户评价 (6条，均分4.8)
我本人是结直肠癌，但医生说肺癌的基因检测套餐更全，建议我做这个。果然发现了一个罕见的融合突变，有对应的新药在临床试验中。报告里还附上了临床实验的申请指引，这个增值服务太贴心了，给了我们新的希望。
机构回复
感谢您的分享。我们致力于提供全面、前沿的检测信息，希望能为更多患者打开治疗的大门。关于临床试验的申请，如有需要，我们的医学顾问可以提供进一步的协助。
我是肠癌患者，但有肺转移，医生建议做肺组织的检测看看有没有跨癌种的用药可能。报告里真的提到了一个在肠癌不常见但在肺癌有药的突变，并且用星标标出了‘潜在跨癌种获益’。这个细节太重要了，给我们打开了一个新思路，现在正和主治医生探讨参加临床试验的可能性。
机构回复
非常欣赏您和医生积极探索治疗可能性的态度！我们的分析会涵盖跨癌种证据，正是为了不遗漏任何一丝希望。您提到的这个案例对我们也是鼓舞，预祝您的后续治疗取得良好效果！
我妈妈是乳腺癌术后又发现肺转移，主治医生推荐做这个套餐看看有没有跨癌种的用药机会。报告出来速度比预想快，而且真的找到了一个罕见表位突变，有对应的临床试验可以参考。报告逻辑清晰，临床意义分级明确，医生直接就用上了。
机构回复
非常感谢您的认可。针对跨癌种或罕见突变的分析，正是我们大panel检测的优势所在。能为您妈妈的复杂病情找到新的潜在治疗机会，我们团队都感到非常鼓舞。请持续关注相关临床进展！
第一次做基因检测，流程指引清晰。报告速度超快，5个工作日就拿到了，惊讶。准确性方面，因为出现了两个意义未明的突变，报告也诚实标注了‘临床意义不明’，并建议咨询临床医生或遗传咨询师，这种严谨的态度让我更信任报告的其他结论。
机构回复
感谢您的认可。真实、严谨、不回避不确定性，是我们恪守的科学准则。对于意义未明的变异，过度解读反而有害。很高兴您能理解这一点，信任是有效医患沟通的基础。祝您后续诊疗顺利！
做完检测后，我加入了他们组织的线上患者交流会，虽然是第三方平台，但他们的专家也在场答疑。会上不仅讲了检测报告，还分享了营养、心理调适的经验。这种售后延伸的社群关怀，让我觉得他们是真的在做一个‘患者全周期服务’而不仅仅是卖检测产品。
机构回复
感谢您参与并认可我们的患教活动！我们相信，战胜疾病需要医疗、心理、营养等多方面的支持。未来我们会继续举办更多主题的线上/线下活动，构建互助、温暖的社群，与大家携手同行。
整体很满意，尤其是报告的专业深度。唯一小遗憾是，电话解读时间有点紧凑，我问得比较细，感觉医生后面还有安排，有些我想深入聊的细节没来得及展开。如果能自主预约更长一点的解读时段就更好了。
机构回复
非常感谢您的肯定与宝贵建议。我们已记录您的需求，正在评估提供更灵活的解读时长预约选项，以满足不同用户的深度沟通需要。期待下次能为您提供更充裕的交流时间。
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