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肿瘤基因检测泛癌种

同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

一项通过分析肿瘤组织中的特定基因状态,帮助评估特定靶向药物疗效的检测。

谁需要做这个检测?

  • 在汕头确诊为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,正考虑用药方案的朋友。
  • 对于汕头使用过多种治疗方案,希望寻找新治疗方向的您。
  • 在汕头希望了解自身肿瘤是否适合特定靶向药,辅助家庭决策的朋友。
  • 对于汕头希望更全面评估肿瘤生物学特性,制定个性化方案的您。
  • 在汕头有特定家族史,想了解肿瘤分子特征以指导后续管理的朋友。
  • 对于希望系统了解肿瘤基因背景,以获得更精准治疗信息的您。

这个检测能查出什么?

想象一下,您的身体里有一支负责修复DNA损伤的“维修队”,其中一些关键成员是HRR基因。这项检测主要做两件事:第一,像点名一样,查看28位关键“维修队员”(基因)本身有没有出现问题(突变),这就像是检查维修工具的完好性。第二,通过分析细胞基因组上数百万个特定标记位点,评估整个“维修系统”的工作环境是否混乱(即HRDscore),这好比检查整个维修车间的秩序。它能发现“维修队”的功能是否缺失(即同源重组修复缺陷),这种缺失意味着您的身体可能对一类名为PARP抑制剂的药物更为敏感。检测的核心目的是为您的后续用药选择提供分子层面的参考信息。需要注意的是,这是一项单次检测,反映的是采样时样本的状态,且结果解读需要结合您的整体情况由专业人员完成。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。您需要提供含有肿瘤的样本,这通常从之前的活检或手术获得的石蜡切片、新鲜组织或穿刺组织中获取,如果条件允许,也可以使用全血样本。采样本身通常不额外进行,而是利用已有的组织材料,因此您无需空腹或经历新的有创过程。在汕头的合作机构,您可以咨询取样事宜,部分支持样本邮寄服务。整个过程的核心是将合格的样本送至实验室进行分析,您个人无需长时间等待或经历复杂操作。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用新一代测序技术,具有较高的技术准确性。实验室通常在严格的质量控制体系下运行,确保检测过程的可靠性。结果报告会包含详细的数据和质量控制指标。检测分析的是从您提供的样本中提取的遗传物质,本身是一项安全的科学分析。需要了解的是,任何检测都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响分析或导致无法得出明确结论。检测结果是一份专业的分子信息报告,最终的用药决策需要您的主治医生结合您的全部临床资料进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了指导用药,这个检测结果还有其他用处吗?
其主要和核心的用途就是评估PARP抑制剂的疗效。不过,报告中揭示的特定基因突变信息,也可能为您提供关于肿瘤生物学特征的更深层次认知。未来随着医学进展,这些信息或许有更多的科研或临床参考价值。
如果以后有新药,能用这次结果吗?
本次检测结果是针对您当前样本状态的“快照”,具有重要的参考价值。但未来若出现针对其他基因位点的新疗法,可能需要根据当时的临床指南,判断是否需要进行新的检测来获取更全面的信息。
你们这个价格包含几次咨询?报告出来看不懂能随时问吗?
您好,费用包含了报告生成后的首次专业解读服务。如果您或您的医生对报告内容有后续疑问,我们提供有限的答疑服务。持续深入的咨询可能需要根据情况另行安排。
检测需要复查吗?多久复查一次?
对于治疗指导性检测,通常在一次治疗决策前进行一次即可,不需要像常规体检那样定期复查。只有当肿瘤出现新进展、考虑更换治疗方案(尤其是重新评估PARP抑制剂使用机会)时,医生才可能建议用新的样本进行再次检测。
如果第一次采样没成功,或者样本量不够,怎么办?
您好,如果因样本质量问题(如组织切片中肿瘤细胞含量不足)导致检测无法进行,我们的实验室会及时通知。我们会与您和采样医院沟通,评估是否需要重新补样。通常情况下,首次补样及检测不会额外收取费用。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为9000元,不支持医保报销。
  • 从实验室收到合格样本起,报告周期约为10个工作日。
  • 请确保提供的样本信息准确、完整,并与申请单一致。
  • 样本类型有多种选择,请根据自身情况与指导人员确认最合适的一种。
  • 报告为专业分子检测报告,建议由主治医生结合您的情况进行解读。
  • 妥善保管报告原件,以备后续咨询或诊疗时使用。
  • 若对流程有疑问,可联系您所在的汕头服务提供方。
  • 检测结果基于所提供的样本,反映取样时的状态。

用户评价 (6条,均分4.7)

夏** 已验证 乳腺癌术后

检测本身感觉是专业的,但预约的上午采样护士迟到将近一小时,虽然事先有短信说会晚到,但具体时间没说准,让人有点干等。采样过程倒是很专业熟练。希望时间管理能更精准些。

机构回复

非常抱歉给您带来了不佳的等待体验。对于第三方上门服务人员的时间管理,我们已向合作方提出严肃反馈,并将加强协同调度与实时沟通,力求时间预估更精确,避免让用户久等。

2026-03-1963人觉得有用
康** 已验证 主治医生推荐

流程挺顺畅的,从申请到拿到报告没遇到卡壳的地方。我特别喜欢他们的话术,客服和资料里都没有过度承诺或恐吓,就是客观介绍检测能做什么、不能做什么,这种科学严谨的态度让我更信任他们。

机构回复

非常感谢您对我们专业态度的认可。我们坚持提供真实、准确、客观的信息,帮助用户理性决策,这是我们的基本准则。您的信任至关重要。

2026-03-1618人觉得有用
曹** 已验证 肝癌家属

检测前我反复确认,万一你们公司以后被收购或者不做了,我的数据怎么办?客服没有回避,直接说在隐私条款里有明确规定,会提前通知用户并给出数据处置选择(比如下载后由他们彻底删除),不会擅自转移。这个态度让我觉得有保障。

机构回复

感谢您提出这个重要问题。我们深知基因数据的终身敏感性,因此在协议中预先明确了机构变动时的用户数据处置方案和选择权,这是我们对用户长期负责任的表现。

2026-03-1452人觉得有用
魏** 已验证 结直肠癌

我是乳腺癌术后,医生建议做这个检测看看后续用药方案。报告出来后,有专门的遗传咨询师跟我视频解读,背景是他们的办公室,书架上有好多专业书籍,感觉特别靠谱。她耐心讲了快一个小时,把HRD score和我的病理结果联系起来分析,让我对治疗多了很多信心。

机构回复

谢谢您的详细反馈。我们配备了专业的遗传咨询团队,确保每位用户都能透彻理解报告的科学内涵和临床意义。能帮助您更清晰地规划后续治疗,是我们服务的最大价值。

2026-03-0411人觉得有用
陈** 已验证 体检异常

陪家人做的,淋巴瘤。当时在几个检测项目中犹豫,最后选了这项。虽然单价高,但它把HRR通路相关基因和基因组稳定性都测了,不用再东做一个西做一个,总体算下来其实更省事,总花费可能还更划算。报告周期也守时,没耽误治疗。

机构回复

感谢您的选择!您说得对,整合检测方案能避免样本多次消耗和等待时间叠加,一次解决多个临床问题,提高效率。我们会继续保持检测的时效性。

2026-03-1167人觉得有用
贾** 已验证 靶向用药参考

对比了几家机构,最后选了他们。除了技术,打动我的是流程透明度。价格、周期、样本要求全部明文写在合同和说明里,没有隐藏条款。过程中有任何变动(比如物流延迟)都会短信通知,让人感觉被尊重。

机构回复

诚信与透明是我们服务的基石。我们将持续保障用户的知情权,提供稳定可靠的服务体验。感谢您在选择时的认真对比与最终托付!

2026-02-2628人觉得有用

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