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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

用您的肿瘤组织样本,全面检测180多个基因,为靶向、免疫和化疗用药提供精准指导。

谁需要做这个检测?

  • 准备或已使用靶向药,想确认是否有效或寻找替换方案。
  • 考虑或正在接受免疫治疗,希望了解其潜在效果。
  • 化疗效果不佳或副作用明显,希望调整方案。
  • 常规治疗后出现进展,希望寻找新的治疗方向。
  • 希望全面了解自身肿瘤的基因特征,为未来治疗做准备。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您的肿瘤进行一次‘深度体检’。它主要分析肿瘤组织中的DNA,重点查看三个方面:第一,是164个与靶向药物相关的基因,寻找可能存在的‘驱动’突变,这有助于判断哪些靶向药可能对您有效。第二,是评估免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷和微卫星稳定性,为是否适合免疫治疗提供参考。第三,检测与化疗敏感性相关的基因,帮助评估化疗效果和潜在风险。它能发现常见的基因突变、缺失、扩增和融合等变化。需要注意的是,检测结果基于送检的样本,若肿瘤本身存在异质性,可能无法覆盖所有细胞的信息。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对简便。您需要提供一份肿瘤样本,可以是手术或穿刺获取的新鲜组织、石蜡包埋的组织块或切片。部分情况下,如果无法获取组织,也可使用外周血(抽血)作为替代。采样通常由您所在汕头的医疗机构在常规诊疗中完成,无需特意空腹。组织采样可能会有轻微不适,与常规医疗操作类似。样本准备好后,可由机构直接寄送或由您通过冷链快递寄出。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,对特定基因区域的检测具有较高的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠性。检测报告会清晰列出发现的基因变异及其临床意义解读。请您理解,任何检测技术都有其灵敏度限制,极低丰度的变异可能无法检出。报告结果为专业医学信息,需由您的主治医生结合您的整体情况综合判断,它是一项重要的参考,但不能替代医生的临床决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测报告大概长什么样?我能看懂吗?
报告会包含您肿瘤的基因变异详情、对靶向/免疫/化疗药物的解读和分级推荐(如敏感、潜在敏感、耐药等),并附有简要的说明。报告是专业医学文件,您的主治医生会结合您的具体情况为您详细解读,帮助您理解应用。
报告里提到的TMB高或MSI-H,具体是什么意思?
TMB高和MSI-H是评估免疫治疗疗效的重要生物标志物。简单来说,它们提示肿瘤细胞可能含有更多能被免疫系统识别的新抗原,从而预示着从免疫检查点抑制剂治疗中获益的可能性更大。
我经济比较紧张,有没有更便宜的基础版检测可以先做?
我们理解您的考量。该项目定位为全面用药检测。您可以咨询是否有针对特定癌种或基因数更少的检测套餐,价格会相应低一些。但需注意,检测范围缩小,提供的信息也可能随之减少。
这个检测和普通的基因检测(比如天赋基因、祖源分析)是一回事吗?
您好,完全不是一回事。您提到的消费级基因检测主要分析先天遗传特征。而本项目是严肃的医学检测,专门分析您体内肿瘤细胞后天获得的基因变异,目的是为了寻找精准的治疗方案,两者在技术、目的和意义上都有本质区别。
报告出来以后,在汕头能有专家帮我解读一下吗?
您好,我们提供专业的报告解读服务。在您收到报告后,可以根据服务套餐内容,在汕头预约我们的遗传咨询顾问或合作专家进行一对一的报告解读,帮助您理解报告内容及其潜在意义。

注意事项

  • 检测前请务必确认,您能提供符合要求且足量的肿瘤样本(组织或血液)。
  • 签署知情同意书前,请仔细阅读相关内容,明确知晓检测目的与局限性。
  • 组织样本的保存和运输需遵循冷链要求,请提前与采样机构确认。
  • 检测费用需个人承担,不支持医保报销,请在检测前知悉。
  • 收到报告后,建议您与主治医生共同审阅,以制定后续方案。
  • 检测报告具有时效性,肿瘤可能进化,重要治疗节点可考虑复查。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是个体化治疗的重要依据。

用户评价 (6条,均分4.7)

江** 已验证 结直肠癌

本人鼻咽癌患者,治疗选择有限,抱着试试看的心态做了这个180+的检测。出报告速度比预期快,而且意外地发现了一个不太常见但有针对药的基因改变。报告里还贴心地附上了相关药物的医保和援助政策信息。虽然药价不菲,但至少看到了精准治疗的路径。

机构回复

感谢您的分享。为每一位患者,尤其是治疗选择有限的患者,寻找潜在的治疗机会是我们的使命。很高兴能为您提供新的思路。报告中增加药物可及性信息,正是为了能让精准诊断落地为可及的治疗。

2026-03-1961人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后,主治医生建议做检测看看后续用药方向。我一开始觉得可能就是个列表,没想到报告里对我检测出的突变,不仅有常规方案,还分析了新兴临床试验和耐药可能,感觉非常前沿。病理科医生看了报告也说内容很全,参考价值高。这份钱花得值,给了我和医生明确的作战地图。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们致力于整合最新的临床研究进展,就是为了在常规方案之外,为患者和医生提供更多的前瞻性选择。很高兴我们的工作能得到您和病理科医生的双重认可,祝您康复顺利!

2026-03-1614人觉得有用
邱** 已验证 乳腺癌术后

整体还不错,检测结果给了用药方向。唯一不满的是,预约的视频解读时间有点短,大概就25分钟,我感觉还没问完就到时间了。咨询师虽然答应后续可以邮件问,但即时互动被打断的感觉不太好。建议能根据报告复杂程度,灵活安排解读时长。

机构回复

感谢您指出这个问题。我们会评估并优化解读预约机制,对于复杂报告或用户需求,安排更充足的解读时间或提供分段解读服务,以确保沟通充分。

2026-03-1457人觉得有用
熊** 已验证 肺癌家属

我是在其他机构做过一次基础检测没找到靶点,才来做这个180+的。价格上相当于重新花了一次钱,心里有点打鼓。但这次真的检出了一个罕见的融合基因,有对应的临床试验可以申请。虽然多花了钱,但等于买到了一个可能救命的机会,性价比瞬间不一样了。

机构回复

感谢您在经历一次失望后仍愿意信任我们。全面检测的优势就在于能覆盖更多罕见靶点,我们非常荣幸能为您带来新的希望。祝您后续治疗顺利!

2026-03-0455人觉得有用
史** 已验证 家族史筛查

我是结直肠癌患者,二次手术前做的这个检测。让我印象深刻的是,他们有个独立的‘隐私专员’岗位可以咨询,不是普通客服。我打电话去问数据存储期限和销毁政策,对方回答得非常专业清晰,说数据在完成服务后会按约定时限安全销毁,并可以申请书面证明。这种设置让我感觉特别正规和安全。

机构回复

感谢您的关注。我们设立隐私专员,正是为了用最专业、最直接的方式保障您的知情权和隐私权。关于数据生命周期管理的每一个环节,我们都有严格的SOP,并乐于接受您的监督。祝您手术顺利,治疗成功。

2026-03-1153人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

等待报告那一周真的很煎熬,但好在没让我等太久,第8天就收到了。最关键的是,检测结果和一个月前在另一家大医院做的结果基本一致,但这份更详细,还多了免疫治疗的评估,让我更放心了。

机构回复

感谢您在焦虑等待中对我们的信任。结果的一致性验证了检测的可靠性,而更全面的分析维度正是我们产品的设计初衷。很高兴能为您提供更详尽的信息支持,祝您后续治疗顺利!

2026-02-2658人觉得有用

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